CW1 EHR Ekosystem.
Tillverkad i Sverige,
anpassad till hela världen.
Den tryggast extension för alla system och livsflöden.
kom igång
Ingen mer IT-företag eller mjukvara. Regeringar talar om digitalisering och förändring, mjukvarutillverkare säger att de kommer att genomföra den förändringen, och ändå, är systemen fortfarande gamla och ineffektiva.
- -> Sjukvårdens Arbetsflödesoptimering.
- -> Förbättring av Patientupplevelsen
- -> Ekonomisk Förvaltning och Optimering.
- -> Teknikintegration
- -> Riskhantering
- -> Styrningsanalys
- -> Förändringshantering
En annan tillvägagångssätt.
Vi kombinerade de tre väsentliga områdena för alla fungerande sjukvårdssystem i ett arbetsflödesintelligenssystem, och därför erbjuder vi inte 'en' mjukvara. Istället erbjuder vi ett helt ekosystem, med en anpassad extensionsterminal för att få tillgång till ekosystemet.
Vi ser fram emot att förbättra, optimera och driva förändring inom de tre områdena och hur dessa påverkar alla intressenter inom ekosystemet.
Hur påverkar vi?
Vårt mål är att förbättra olika områden genom olika optimeringar. Vi uppnår olika tillvägagångssätt som kan föra de nuvarande sjukvårdssystemen framåt. Bland annat söker vi:
Förändra interaktionen mellan patient och läkare.
Övervaka leverantörers ekonomiska hållbarhet.
Omvandla sjukvårdleverantörers arbetsflöden.
Optimera sjukvårdleverantörers Kostnader.
Maximisera Patient upplevelse
förkorta Patient pathways
En anpassad terminal
EVarje sjukvårdenhet är annorlunda och så är vårt terminal.
Licensierad under:
Ett intelligent förändringsfall
Sjukhuskostnadsminskning genom öppenvårdsreduktion.
Allmänläkare utövar optimering.
Ökad prestanda för laboratoriearbetsflöden.
Tyska sjukhus kämpar med effektiva reformer som kan föra digitalisering till lösningar bättre än Telematiks Infrastruktur.
Integrationen av vårt ekosystem som en förlängning gjorde det möjligt för sjukhusen att introducera en ny patientvårdsupplevelse, samtidigt som de minskade deras fysiska utgående intag, men bibehöll strömmen av inkommande intäkter.
Husläkare kretsar runt möten och dokumentation. Vårt ekosystem minskar behovet av patientbesök eftersom det är baserat på en daglig självrapporteringsförmåga och patienthälsa, vilket öppnar för mer kommunikation mellan läkare och patient, samtidigt som det minskar det fysiska behovet av ett möte.
Laboratorier är en mycket konkurrensutsatt marknad som driver verklig innovation i bakgrunden.
Behovet av data från kliniska prövningar är ett transversellt problem, och vårt ekosystem syftar till att presentera en lösning för det.
Grundorsak
Sjukhuset har ett stort problem med polikliniska patienter, har ibland problem med sänghanteringen.
Förändring spåverkan
Plattformen tillåter att förboka sängar baserat på genomsnittlig tid per fall, analys av utgående nummertrender och personalplaneringsrutiner.
Transformation levererad
Ett arbetsflöde där patienterna inkluderas i ett arbetsflöde och genom självrapportering tillåter läkaren att minska behovet av möten, vilket ökar sin patientdatabas.
Grundorsak
Läkaren har för många patienter som söker möten personligen eftersom det inte finns något annat sätt runt. Många av dessa möten slutar vara återkommande på grund av fallenas komplexitet.
Förändring spåverkan
Plattformen tillåter patienterna att göra självbedömningar som sedan omvärderas av läkaren. Patienterna spåras sedan och ett larm dyker upp om det finns behov av ett möte, vilket undviker och minskar "rutinmässiga" möten.
Transformation levererad
Plattformen tillåter att förboka sängar baserat på genomsnittlig tid per fall, analys av utgående nummertrender och personalplaneringsrutiner.
Grundorsak
Decentraliserade arbetsflöden för kliniska prövningsdata och datavalidering.
Förändring spåverkan
Definieras av laboratoriets självbedömningar till olika patienter och kombineras i molnet under avancerad anonymiserad dataklustering för klinisk dataproduktion.
Transformation levererad
Plattformen tillåter inte bara LIS/LIMS att vara mer flexibla och kommunicera med andra system genom FHIR, men den tillåter också att presentera och sammanställa kliniska prövningsdata, enligt CDISC-standarder.
